Новости медицины

Неизвестная ранее мутация повышает риск рака

13.08.2019 Печать E-mail
гены
 
Открытая учеными из США мутация гена является наследственной. Ее наличие в организме человека означает значительный риск заболеть раком в любом возрасте.
 
Очень важную для науки и медицины находку сделали специалисты Института исследования рака Даны-Фарбера. По их словам, среди носителей этой генетической мутации особенно много людей, склонных к развитию злокачественной опухоли поджелудочной железы. О работе американских исследователей сообщает портал Medicalxpress.
 
Речь, в частности, идет о наследуемой мутации в гене RABL3, которая, как отмечают ученые, «увеличивает вероятность появления онкологии в течение жизни». Эта мутация была открыта во время исследования семьи, в которой у пятерых родственников был диагностирован рак поджелудочной железы. Но ученые считают, что данная мутация также ассоциируется и с другими типами рака.
 
По версии авторов работы, наследуемая мутация в гене RABL3 активизирует включение белка KRAS, благодаря которому раковые клетки в организме идут в рост.
 
Согласно данным исследования, открытая мутация гена RABL3 действует аналогично другой известной науке мутации – в гене BRCA2, при которой значительно увеличиваются риски развития рака поджелудочной железы, молочных желез и яичников.
 
По мнению авторов исследования, тестирование на генетическую мутацию RABL3 должно быть рекомендовано всем людям, в семье которых были случаи заболевания раком, это может способствовать раннему выявлению онкологического заболевания.

( 1 Голос )
 
 
Загрузка...
 
Новости